仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作是中國(guó)正在進(jìn)行的藥政體系改革的組成部分，也是影響廣大患者用藥安全與療效的重要工作。我國(guó)是制藥大國(guó)，但并非制藥強(qiáng)國(guó)；開(kāi)展仿制藥一致性評(píng)價(jià)，一方面可以提高藥品的質(zhì)量，降低百姓用藥支出，另一方面，通過(guò)提高制藥行業(yè)的整體水平，可以推動(dòng)我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的國(guó)際化。

    從2016年開(kāi)始，仿制藥一致性評(píng)價(jià)的大幕正式緩緩地拉開(kāi)，仿制藥一致性評(píng)價(jià)首先從口服固體制劑開(kāi)始。目前，對(duì)固體口服制劑的仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作已經(jīng)步入正軌。

    2017年12月22日和2018年3月14日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心（CDE）相繼發(fā)布《已上市化學(xué)仿制藥（注射劑）一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求（征求意見(jiàn)稿）》和《藥物注射劑研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)意見(jiàn)》的通知，但此項(xiàng)工作遲遲未向前推進(jìn)。2019年10月國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求（征求意見(jiàn)稿）》、《已上市化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)申報(bào)資料要求（征求意見(jiàn)稿）》，注射劑一致性評(píng)價(jià)工作終于獲得明顯推進(jìn)。根據(jù)Insight數(shù)據(jù)庫(kù)查詢的數(shù)據(jù)，截止至2020年5月14日，已有266個(gè)產(chǎn)品通過(guò)一致性評(píng)價(jià)，其中注射劑產(chǎn)品為32個(gè)。

    2020年5月14日，NMPA發(fā)布了《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于開(kāi)展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作的公告》（2020年第62號(hào)），為這項(xiàng)工作提供了新的技術(shù)指導(dǎo)和法規(guī)依據(jù)。

    注射劑產(chǎn)品相比于口服固體制劑來(lái)講，質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)較高，除了產(chǎn)品本身的特性和生產(chǎn)工藝以外，包裝材料和輔料是影響其質(zhì)量和安全性較多的因素。本系列文章主要介紹注射劑一致性評(píng)價(jià)中常見(jiàn)的包裝材料及注射劑所用輔料的應(yīng)用和進(jìn)展。

    在本文中主要討論預(yù)灌封注射器的主要技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)廠家，以及相關(guān)行業(yè)發(fā)展態(tài)勢(shì)。《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求（征求意見(jiàn)稿）》中對(duì)直接接觸藥品的包裝材料和容器作了詳細(xì)的要求："注射劑使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器應(yīng)符合國(guó)家局頒布的包材標(biāo)準(zhǔn)，或USP、EP、JP的要求；應(yīng)根據(jù)藥品的特性和臨床使用情況選擇能保證藥品質(zhì)量的包裝材料和容器；按照《化學(xué)藥品注射劑與塑料包裝材料相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》、《化學(xué)藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》、《化學(xué)藥品與彈性體密封件相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》等相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則開(kāi)展包裝材料和容器的相容性研究；根據(jù)加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)研究結(jié)果確定所采用的包裝材料和容器的合理性，建議在穩(wěn)定性考察過(guò)程中增加樣品倒置等考察，以全面研究?jī)?nèi)容物與膠塞等密封組件的相容性。；注射劑使用的包裝材料和容器的質(zhì)量和性能不得低于參比制劑，以保證藥品質(zhì)量與參比制劑一致。"

    預(yù)灌封注射器的歷史

    預(yù)灌封注射器是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的新型藥包材，它不屬于醫(yī)療器械，而是藥品包裝系統(tǒng)的組成部分，具有儲(chǔ)存藥品和普通注射兩種作用，全球第1支預(yù)灌封注射器于1984年誕生于美國(guó)BD公司，此后，逐漸為美國(guó)、歐洲市場(chǎng)熟悉并接受。預(yù)灌封注射器主要用于疫苗、生物制品、生化類產(chǎn)品、抗血栓藥、美容產(chǎn)品等高產(chǎn)值產(chǎn)品的包裝，也可用于眼科、耳科、骨科、婦科等手術(shù)沖洗。2019年，全球預(yù)灌封注射器市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到了46億美元，是所有形式的包裝容器中增長(zhǎng)速度最快的。國(guó)內(nèi)的預(yù)灌封注射器研究起步較晚，中國(guó)的第一支玻璃預(yù)灌封注射器2005年誕生于山東威高集團(tuán)。

    預(yù)灌封注射器的分類和組成

    預(yù)灌封注射器一般分為玻璃預(yù)灌封注射器和塑料預(yù)灌封注射器，產(chǎn)品主要分為帶注射針和不帶注射針兩類，玻璃產(chǎn)品的規(guī)格有0.5ml-20ml，塑料產(chǎn)品的規(guī)格有5ml-50ml。預(yù)灌封注射器一般為組合件，主要由管套、活塞、推桿、錐頭和護(hù)帽組成。帶注射針的為針頭嵌入式，由針管，針頭護(hù)帽，活塞和推桿組成；不帶針的分為錐頭式和螺旋頭式，錐頭式由針管，錐頭頭護(hù)帽，活塞和推桿組成;螺旋頭式由針管,螺旋頭護(hù)帽,螺旋頭,活塞和推桿組成。

    預(yù)灌封注射器注射針一般為不銹鋼材料，其余材質(zhì)全部采用高品質(zhì)玻璃、塑料和橡膠，確保了產(chǎn)品的安全可靠；另一方面，預(yù)灌封注射器省去了藥品從包裝到針筒的轉(zhuǎn)移，有效減少了因吸附造成的浪費(fèi)并避免了藥品的交叉污染和二次污染；此外，預(yù)灌封注射器采用定量加注藥液的方式，比醫(yī)護(hù)人員手工灌注更加精確。

    預(yù)灌封注射器的主要技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

    預(yù)灌封注射器各類配件均有單獨(dú)的標(biāo)準(zhǔn)（如預(yù)灌封注射器用硼硅玻璃針管YBB00062012、預(yù)灌封注射器用不銹鋼注射針YBB10072012、預(yù)灌封注射器用氯化丁基橡膠活塞YBB30012012、預(yù)灌封注射器用溴化丁基橡膠活塞YBB30022012、預(yù)灌封注射器用聚異戊二烯橡膠針頭護(hù)帽YBB30032012等等），預(yù)灌封注射器組合件國(guó)內(nèi)執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)為YBB00112004-2015，主要技術(shù)指標(biāo)有以下幾個(gè)：

    1-預(yù)灌封注射器器身密合性 預(yù)灌封注射器器身密合性直接影響其使用適應(yīng)性能，是各生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)關(guān)注的指標(biāo)之一。

    2-預(yù)灌封注射器應(yīng)力值 玻璃預(yù)灌封注射器生產(chǎn)過(guò)程中要經(jīng)過(guò)退火的過(guò)程，預(yù)灌封注射器內(nèi)應(yīng)力一旦超標(biāo)，會(huì)有不定時(shí)的自爆和受到輕微外力誘導(dǎo)即破裂的可能，給使用造成很大的安全隱患。對(duì)預(yù)灌封注射器內(nèi)應(yīng)力進(jìn)行科學(xué)的檢測(cè)可以幫助企業(yè)進(jìn)行分析和改進(jìn)產(chǎn)品的內(nèi)應(yīng)力指標(biāo)，有效降低市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)。

    3-預(yù)灌封注射器活塞滑動(dòng)性 活塞滑動(dòng)性是檢測(cè)預(yù)灌封注射器的一項(xiàng)重要檢測(cè)指標(biāo)，因?yàn)橥苿?dòng)活塞時(shí)，活塞和玻璃針管內(nèi)壁會(huì)產(chǎn)生一定的阻力，在實(shí)際使用中力值過(guò)大會(huì)造成注射困難，力值過(guò)小會(huì)注射過(guò)快過(guò)猛造成危險(xiǎn)。

    4-預(yù)灌封注射器注射針?shù)撔詼y(cè)試項(xiàng)目 不銹鋼針在應(yīng)用過(guò)程中，要求其具備一定的剛性，保證在使用過(guò)程中鋼針不易彎曲，減小醫(yī)療事故發(fā)生的可能性。

    另外，國(guó)際上預(yù)灌封注射器還有ISO 11040系列標(biāo)準(zhǔn)，如ISO 11040-4（預(yù)灌封注射器用玻璃針管），ISO 11040-5（預(yù)灌封注射器用活塞），ISO 11040-6（預(yù)灌封注射器用塑料針管），ISO 11040-7（預(yù)灌封注射器組合件的包裝系統(tǒng)），ISO 11040-8（預(yù)灌封注射器組合件的要求和測(cè)試方法）。

    預(yù)灌封注射器的主要廠家（略）

    預(yù)灌封注射器檢測(cè)儀器設(shè)備介紹

預(yù)灌封注射器檢測(cè)儀器

    眾測(cè)機(jī)電研發(fā)生產(chǎn)的醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀TST-01H檢測(cè)儀器用于一次性注射器、注射針、預(yù)灌封、筆式注射器等藥品包裝材料，進(jìn)行穿刺力 、滑動(dòng)性、器身密合性等檢測(cè)試驗(yàn)。

來(lái)源：CPhI制藥在線 （部分節(jié)選）